| 编号 | 1687 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | 男88例，女33例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～54岁 |
| 平均年龄 | 32．1±9．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京三元药业集团 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组予d干扰素500万U单位，肌注，1次/d×30d；后改为隔日1次，总疗程为6个月。B组为联合治疗组，即在干扰素治疗基础上，再联合苦参素葡萄糖注射液600mg静脉滴注，1次/d，疗程为3个月，第4～6个月改为苦参素胶囊200mg，3次/d，疗程为6个月。C组单用苦参素，剂量疗程上同。D组为对照组，仅予普通护肝治疗。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
