编号 | 1638 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男45例,女17例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:25.6岁;对照组:26.6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | LM组给予拉米夫定lOOmg口服,每天1次,苦参碱400mg肌肉注射,每天1次。L组仅给予拉米夫定100mg口服,每日1次。两组均停用其他药物,3个月为1个疗程,结束后继续服用拉米夫定。 |
联合用药 | 苦参碱 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | LM组有l2例出现注射部位疼痛,有3例诉上腹部不适,2例轻微腹泻,ALT升高5例。L组上腹部不适2例,轻微腹泻3例,ALT升高5例。两组除注射部位疼痛外,其他不良反应发生率相近,且均未影响继续治疗。 |
其他报道不良反应 |