编号 | 1580 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男55例,女5例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:38±8岁;对照组:38 11岁 |
疾病 | 慢性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Glutathione |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:还原型谷胱甘肽1200mg溶于10%葡萄糖液100m/中,静脉滴注,1次/d,持续4周;凯时20μg溶于10%葡萄糖液lOOml巾,静脉滴注,1O~15min内滴完,1次/d,持续4周,同时联合基础治疗。对照组:采用基础疗法,一般以维生素C、维生素K、白蛋白、新鲜血浆、苦黄、促肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁等综合治疗及抗感染、利尿等对症治疗。 |
联合用药 | 凯时 |
疗效评价标准 | 临床症状消失或明显改善。体征消失或减轻。肝功能和凝血酶原时间(PT)正常为显效;临床症状好转,体征不变,肝功能和PT异常指标较治疗前下降50%以上为有效;达不到上述标准或病情恶化者为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 在凯时使用过程中仅有1例出现发热及注射部位血管疼痛,治疗过程中余未见有任何不良反应。 |
其他报道不良反应 |