| 编号 | 1556 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | A组：30例 |
| 对照组例数 | B组：30例；C组：30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组应用拉米夫定 100mg/d，共l2个月；α1-胸腺肽1.6mg/d，隔日注射，共6个月。B 组单用拉米夫定，剂量、用法同A组；B 组单用α1-胸腺肽，剂量、用法同A组。三组停药后均随访6个月。 |
| 联合用药 | α1-胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后观察三组患者HBeAg/抗-Hbe血清转换情况，B1组血清转换率为13.3%(4/30)，B2组为36.6%(11/30)，A组为43.3%(13/30)。A组与B1.组比较，P<0.05；A组与B组比较，P>0.05。HBV-DNA 阴转率：B1组为83(25/30)，B2组为5O%(15/30)，A组为9O%(27/30)。B2组与A组无显著差异。B1组与A组有显著 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
