| 编号 | 1567 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男38例，女24例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：10～45岁；对照组：12～48岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：21．6岁；对照组：2O．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者均按确诊先后秩序交叉随机分组。对照组：拉米夫定100mg 1次/d。治疗组：拉米夫定100mg1次/d 胸腺肽肠溶片10mg3次/d。疗程均为6月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床症状与体征：两组患者在治疗前均有不同程度的症状和体征，治疗后对照组症状改善83.9%(26/31)，治疗组症状改善9O.3%(28/31)；两组比较无显著性差异(P>0.05)。肝功能指标：TB与ALT两项指标在对照组和治疗组的复常率分别为83.9%(26/31)和100%(31/31)，两组有显著性差异(P<0.05)(但A/G指标两组结果无显著差异)。血清病毒学标志：两组患者在治疗前HBSAg和HBeAg检测均为阳性，抗-HBs和抗-Hbe检测均为阴性。治疗后对照组和治疗组HBsAg的阴转率分别为 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
