编号 | 1622 |
总例数 | 91例 |
性别例数 | 男74例,女17例 |
治疗组例数 | 44例 |
对照组例数 | 47例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:36.3岁;对照组:35.8岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
药品商品名称 | 美能 |
药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 20ml/支 |
批准文号 | |
生产厂家 | 日本米诺发源制药株式会社 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 复方甘草酸苷组:将复方甘草酸苷注射液40~8Oml溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1/d,4周后改服复方甘草酸苷片2片/次,3/d,继续服4周。甘草酸二铵组:将甘草酸二铵注射液150~250mg溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1/d,4周后改服复方甘草酸苷片,2片/次,3/d,继续服4周。2组总疗程均为8周。 |
联合用药 | 甘草酸二铵 |
疗效评价标准 | 显效:治疗结束后症状消失。ALT、AST复常,随访期内肝功正常;有效:治疗结束后症状明显改善,ALT、AST复常,但随访期内肝功能再次异常;无效:治疗期及随访期症状无明显改善,ALT、AST无明显降低。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 复方甘草酸苷组出现血清钾偏低1例。甘草酸二铵组出现皮疹2例,经口服缓释钾片及对症处理后好转,均未中断治疗。 |
其他报道不良反应 |