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| 编号 | 1609 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 16～65岁 |
| 平均年龄 | 29．8±7．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 安达芬 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安徽安科药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 冶疗组52例，予α-2b干扰素600万u肌肉注射，隔日1次；对照组30例，每天给予甘利欣胶囊、凯西莱片等常规保肝药物治疗。两组疗程均为l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | HBV血清标志物及HBV-DNA变化：治疗组与对照组HBeAg转阴率(转阴例数)。治疗第12周时分别为42.3%(22例)和3.3%(1例)，治疗第24周(停药后l2周)时分别为38.5%(2O例)和3.3%(1例)；治疗组与对照组HBV-DNA转阴率(转阴例数)，治疗第12周时分别为55.8%(29例)和0(0例)，治疗第24周(停药后12周)时分别为40.4%(21例)，3.3%(1例)。经统汁学分析，两组HBeAg，HBV-DNA转阴率差异有显著性(P<0.0l)。肝功能指标变化：治疗绀与对照组AL |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗第l周时，有48例(92.3%)出现发热，其中25例(48.1%)高热，1例持续高热2周，经对症处理缓解；有45例出现寒战、头痛、全身关节痛等流感样症状，经口服散利痛后缓解。另外，治疗期间有2例出现精神抑郁，25例出现脱发，停药后均缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
