编号
|
1600
|
总例数
|
196例
|
性别例数
|
男123例,女73例
|
治疗组例数
|
106例
|
对照组例数
|
90例
|
年龄区间
|
治疗组:14~69岁;对照组:15~70岁
|
平均年龄
|
治疗组:35.4±6.21岁;对照组:36.2±7.39岁
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
苦参素
|
药品商品名称
|
天晴复欣
|
药品英文名称
|
Oxymatrine
|
剂型
|
胶囊
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
江苏正大天晴药业股份有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
对照组给予pHGF 80~160mg加入10%葡萄糖注射250ml静脉滴注,1次/d,根据病情并给予还原弛谷胱甘肽等辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予苦参素胶囊口服,200mg/次,3次/d。两组总疗程均为两个月。
|
联合用药
|
促肝细胞生长素
|
疗效评价标准
|
显效:疗程结束后,自觉症状消失、肝大缩小、肝功能复常;有效:自觉症状明显改善,肝功能下降>50%;无效:未达到有效标准、无变化或加重。
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组患者临床疗效比较对照组治疗后显效48例、有效26例、无效6例,总有效率82.22%,治疗组治疗后显效75例、有效23例、无效8例。总有效率92.45%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|