编号 | 1600 |
总例数 | 196例 |
性别例数 | 男123例,女73例 |
治疗组例数 | 106例 |
对照组例数 | 90例 |
年龄区间 | 治疗组:14~69岁;对照组:15~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:35.4±6.21岁;对照组:36.2±7.39岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | 天晴复欣 |
药品英文名称 | Oxymatrine |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组给予pHGF 80~160mg加入10%葡萄糖注射250ml静脉滴注,1次/d,根据病情并给予还原弛谷胱甘肽等辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予苦参素胶囊口服,200mg/次,3次/d。两组总疗程均为两个月。 |
联合用药 | 促肝细胞生长素 |
疗效评价标准 | 显效:疗程结束后,自觉症状消失、肝大缩小、肝功能复常;有效:自觉症状明显改善,肝功能下降>50%;无效:未达到有效标准、无变化或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组患者临床疗效比较对照组治疗后显效48例、有效26例、无效6例,总有效率82.22%,治疗组治疗后显效75例、有效23例、无效8例。总有效率92.45%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。![]() |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |