| 编号 | 1600 |
| 总例数 | 196例 |
| 性别例数 | 男123例，女73例 |
| 治疗组例数 | 106例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～69岁；对照组：15～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．4±6．21岁；对照组：36．2±7．39岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予pHGF 80～160mg加入10%葡萄糖注射250ml静脉滴注，1次/d，根据病情并给予还原弛谷胱甘肽等辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予苦参素胶囊口服，200mg/次，3次/d。两组总疗程均为两个月。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后，自觉症状消失、肝大缩小、肝功能复常；有效：自觉症状明显改善，肝功能下降>50%；无效：未达到有效标准、无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者临床疗效比较对照组治疗后显效48例、有效26例、无效6例，总有效率82.22%，治疗组治疗后显效75例、有效23例、无效8例。总有效率92.45%，两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
