| 编号 | 1528 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男35例，女33例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 18～76岁 |
| 平均年龄 | 43．8±10．6岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组34例，采用凯西莱200mg加入10%葡萄糖液250ml中静滴，每日1次；对照组34例，给予甘利欣30ml及能量合剂维生素C 2.0 维生素B6 0.2 ATP40mg CoA 100U 肌苷0.5加入10%葡萄糖液250ml中静滴等基础治疗，每日1次，疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：疗程结束临床症状完全消失或明显改善，肝脾肿大回缩或无变化，SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范围，ALB上升。②有效：临床症状好转，肝脾肿大无明显变化，肝功能指标较治疗前下降≥50%，并低于正常上限2倍以下。③无效：症状体征无改善，肝功能指标改善不明显或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
