| 编号 | 1526 |
| 总例数 | 187例 |
| 性别例数 | 男142例，女45例 |
| 治疗组例数 | 87例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～56岁；对照组：2O～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31．2岁；对照组：32．0岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦生素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予苦参素注射液600mg，1次/d静脉滴注，1个月后改为苦参素胶囊2粒，3次/d口服；对照组予常规护肝药如肌苷、维生素、甘利欣等治疗，疗程均为3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组疗程结束时HBVDNA转阴41例(47.13%)，HBeAg转阴26例(29.89%)；对照组HBVDNA转阴8例(8.0%)，HBeAg转阴2例(2.0%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
