| 编号 | 1572 |
| 总例数 | 175例 |
| 性别例数 | 男124例，女51例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 89例 |
| 年龄区间 | 治疗组：23～58岁；对照组：22～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．6岁；对照组：37.8岁 |
| 疾病 | 肝功能异常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 18-α甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘利欣 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrihizine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组予甘利欣注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，B组予还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，均每日1次，疗程28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状体征消失，肝肿大恢复正常，肝功能恢复正常。有效：临床症状体征明显改善，肝肿大回缩但未正常，异常肝功指标较前下降≥50%以上。无效：临床症状体征改善不明显，肝肿大无变化，异常肝功指标较前下降<50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效A组显效72例，有效12例，无效2例，总有效率98%；B组显效60例，有效19例，无效10例，总有效率89%。2组总有效率有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
