|
编号
|
1572
|
|
总例数
|
175例
|
|
性别例数
|
男124例，女51例
|
|
治疗组例数
|
86例
|
|
对照组例数
|
89例
|
|
年龄区间
|
治疗组：23～58岁；对照组：22～56岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：39．6岁；对照组：37.8岁
|
|
疾病
|
肝功能异常
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
18-α甘草酸二铵
|
|
药品商品名称
|
甘利欣
|
|
药品英文名称
|
Diammonium Glycyrrihizine
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
正大天晴制药有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
A组予甘利欣注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，B组予还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，均每日1次，疗程28d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效：临床症状体征消失，肝肿大恢复正常，肝功能恢复正常。有效：临床症状体征明显改善，肝肿大回缩但未正常，异常肝功指标较前下降≥50%以上。无效：临床症状体征改善不明显，肝肿大无变化，异常肝功指标较前下降<50%以上。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
临床疗效A组显效72例，有效12例，无效2例，总有效率98%；B组显效60例，有效19例，无效10例，总有效率89%。2组总有效率有显著性差异(P<0.05)。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
