| 编号 | 1524 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男92例，女20例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l6～57岁；对照组：l8～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 连云港正大天晴制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合组：膦甲酸钠注射液3.0g静脉滴注，每天1次，疗程1个月；安达芬500万U肌内注射，隔日1次，疗程3个月。安达芬组；安达芬同联合组用法。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组各有6例患者于治疗初期出现轻度恶心、食欲减退症状，经对症治疗后症状消失。联合组未见有白细胞、血小板异常改变者；安达芬组出现3例粒细胞轻度下降，经用升白细胞药物后粒细胞恢复正常，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
