| 编号 | 1498 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男122例，女 38例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 18～56岁 |
| 平均年龄 | 30．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组给予拉米夫定100mg口服，每日1次，疗程12个月，治疗开始时给予抗乙肝转移因子4mg皮下注射，每日一次，前1个月每日1次,之后隔日1次，疗程6个月，强肝胶囊2.0口服，每日2次，连服6日停1日，疗程6个月；对照组仅给予拉米夫定100mg口服，每日1次，疗程12个月。 |
| 联合用药 | 抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
