| 编号 | 1981 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男72例，女 28例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 28～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Entikawei |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者口服恩替卡韦，0.5mg，1次/天；对照组50例静滴氧化苦参碱葡萄糖注射液，250ml，1次/天；疗程1个月。其他护肝药物相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床基本治愈：症状体征基本消失，肝功能各项指标基本恢复正常，HBV DNA载量<4log10。显效：症状体征明显改善，TBil下降幅度>50%，HBV DNA载量在4～5log10之间。有效：症状体征改善，TBil下降幅度<50%，HBV DNA载量在5～8log10。之间。无效：症状体征无改善，肝功能无改善或恶化，HBV DNA载量无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 除少数患者服用恩替卡韦后诉恶心、头晕、中性粒细胞轻度下降外，无其他严重不良反应发生，无1例不能耐受而停药者。 |
| 其他报道不良反应 |
