| 编号 | 1979 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男79例，女4l例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 18～59岁 |
| 平均年龄 | 37．5±8．4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津药物研究所 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组单一服用阿得福韦酯lOmg，1次/d，患者符合2007年乙肝防治指南有关治疗对象的选择标准；对照组给以甘利欣注射液3Oml加入10%的葡萄糖静滴，1次/d，1月后改为l50mg，3次/d，口服。齐墩果酸、五酯胶囊等护肝药物治疗，2组疗程均为1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血清HbeAg、HBV-DNA和肝功能变化 治疗组治疗后HBeAg阴转率为43.3%(26/60)，对照组阴转率为9.3%(5/60)，二者比较差异有统计学意义(Χ2=l9.18，P<0.O1)。治疗组治疗后HBV-DNA转阴率为91.6%(55/60)，对照组HBV-DNA转阴率为35%(21/60)，两者比较差异有统计学意义(Χ2=41.48，P<0.01)。治疗组治疗后丙氨酸基转移酶(ALT)复常率为95.2%，天冬氨酸氨基转移酶(AST)的复常率为92. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
