| 编号 | 1648 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 18～55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32．9岁；对照组：31.5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方案A组：采用苦参素注射液，每天1次，每次400mg,肌肉注射,同时给予口服拉米夫定，100mg，每日1次；B组：护肝片，4片(O.35g/片)，每日3次，拉米夫定用法同A组；此外，两组均给予能量合剂、胸腺肽及其它对症支持治疗，以6个月为1个治疗疗程。 |
| 联合用药 | 护肝片或苦参碱 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在治疗期间，少数苦参素组患者感到肌肉注射局部疼痛，经局部热敷等处理，均可耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
