| 编号 | 1481 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男46例，女12例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 30．5岁 |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物制品有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用IFN-α1b，每次注射500万U，1次/天，连用10 d后改为隔日1次，疗程3个月17例、6个月18例，复方牛胎肝提取物片，每次2粒，3次/天，疗程为6个月。对照组除不用IFN-α1b外， 复方牛胎肝提取物片的疗程相同。 |
| 联合用药 | 复方牛胎肝提取物 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组IFN-α lb用3个月17例中4例HBeAg阴转，用6个月18例中有8例阴转，治疗组HBeAg总阴转率为34%，对照组HBeAg无一例阴转，差异显著P<0.01；肝功能改善情况：治疗组ALT复常率3个月为62.8%(22/35)、6个月85.7(30/35)，对照组ALT复常率3个月为60%(14/23)、6个月82.6%(19/23)；血清肝纤维化指标3个月后治疗组85.7(30/35)，对照组65.2%(15/23)，均有不同程度下降。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
