| 编号 | 1062 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～56岁；对照组：28～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33．5岁；对照组：35岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊医药集团 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组常规治疗保肝，利胆药物并加凯西莱片口服，每日3次，每次2片，疗程2个月。对照组除不用凯西莱外，其余治疗均同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部“药物临床研究指导原则”的标准。显效：临床疗状和体征消失或明显好转，肝功能指标恢复正常，TC下降≥2O%，TG下降40%，HDL-C 上升≥0.26mmol/L；有效：临床症状和体征有所改善，肝功能指标较治 疗前数值均下降5O%以，TC下降≥10%～20%，TG下降≥20%～40%、TDL-C 升≥O.104mmol/L：无效：临床症状和体无改善。实验室检查指标未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
