| 编号 | 1493 |
| 总例数 | 321例 |
| 性别例数 | 男206例，女115例 |
| 治疗组例数 | 226例 |
| 对照组例数 | 95例 |
| 年龄区间 | 16～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝得康合剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 合剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组均予必需磷脂15ml静滴，1次/d，连用4周；口服氨基酸、维生素类药物。在此基础上，治疗组口服肝得康合剂2次/d，20ml/次，疗程12周，对照组口服参柴颗粒冲剂.2次/d，2包/次，疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (参照卫生部药政局《中药新药治疗病毒性肝炎的临床研究指导原则》，卫生部1993)：症状消失为临床痊愈 症状总积分值下降≥2/3为显效 症状总积分值下降≥1/3、<2/3为有效；症状总积分值下降<1/3为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效160例(70.64%)，有效5O例(22.22%)，无效16例(7.14 )，总有效率为92.86%；对照组显效48例(50.53%)，有效24例(25.23%)，无效23例(24.21%)，总有效率为75.79%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
