| 编号 | 1492 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 19～51岁 |
| 平均年龄 | 34．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组先给予SNMC注射液lOOml，每日1次，静脉注射，连续21天，此后改为SNMC片剂3片/次，每日3次口服，连续21周，总疗程24周；同时口服拉米夫定100mg，每日1次，连续24周。对照组仅给予拉米夫定100mg口服，每日1次，连续24周。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例患者在治疗12周时出现低钾血症，1例在治疗20周时出现一过性面部浮肿，经对症处理后迅速恢复；另有1例患者在治疗2周内出现口干症状，以后自行缓解。对照组中2例患者在服药1周内分别出现轻微恶心及头晕，1周后自行缓解。所有患者治疗前、后血常规、尿常规及肾功能榆查均无明显变化。治疗组退出的3例患者在退出前无不良反应事件发生，退出后亦无不良反应事件报告。 |
| 其他报道不良反应 |
