| 编号 | 1371 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 25～6O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当飞利肝宁胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川美大康药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：当飞利肝宁胶囊1.Og，每日3次口服；凯西莱片剂0.2g，每日3次口服。对照组口服益肝灵70mg，每日3次，同时口服肌苷片200mg，每日3次。 |
| 联合用药 | 凯西莱 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能恢复正常；有效：临床症状明显减轻，丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)下降超过治疗前50%；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗结束后，治疗组ALT治疗前后均值分别为(163.8±72.3)U/L、(41.5±18.1)U/L；对照组分别为(148.3±54.4)U/L、(68.2±20.3)U/L。治疗组AST治疗前后均值分别为(179.3±68.4)U/L、(47.3±20.4)U/L；对照组分别为(175.5±62.3)U/L、(78.1±36.4)U/L。两组与治疗前比较，差异均有显著性(P<0.O1)，组间比较治疗组明显为优(P<0.05)。治疗组GGT 治疗前后均值分别为(385.1±132.3)U/L、(98 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
