| 编号 | 1394 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～63岁；对照组：18～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用国产基因重组α-1b干扰素500万 ，隔日一次肌注，疗程6个月，胸腺肽10mg，加5%葡萄糖10ml内静脉滴注，每日一次，疗程3个月。对照组单用α-1b干扰素500万 ，隔日一次肌注，疗程6个月，在用药开始同时应用护肝降酶药物。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 1.显效：乙肝病毒标志物HBeAg血清转换，HBVDNA定量阴转，肝功能正常，临床症状、体征消失。2.有效：乙肝病毒标志物HBeAg部分血清转换HBVDNA定量，部分阴转，肝功能接近正常，临床症状改善。3.无效：乙肝病毒标志物及HBVDNA定量、肝功能无变化，临床症状未改善，甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、对HBeAg的作用。治疗组3O例中13例阴转，占43.3%(13/30)，对照组3O例中7例阴转，占23.3%(7/30)，两组比较治疗组明显优于对照组，P<0.05。二、对HBVDNA的作用。治疗组3O例中16例阴转，占53.3%(16/30)，对照组3O例中9例阴转，占30%(9/30)，两组比较差异显著，P<0.05。三、对肝功能的作用。治疗组3O例中26例谷丙转氨酶(ALT)正常，占86.6%(26/30)，对照组3O例中23例ALT正常，占76.6%(23/30)，两组比较元明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
