编号 | 1394 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男47例,女13例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:19~63岁;对照组:18~62岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组应用国产基因重组α-1b干扰素500万 ,隔日一次肌注,疗程6个月,胸腺肽10mg,加5%葡萄糖10ml内静脉滴注,每日一次,疗程3个月。对照组单用α-1b干扰素500万 ,隔日一次肌注,疗程6个月,在用药开始同时应用护肝降酶药物。 |
联合用药 | 胸腺肽 |
疗效评价标准 | 1.显效:乙肝病毒标志物HBeAg血清转换,HBVDNA定量阴转,肝功能正常,临床症状、体征消失。2.有效:乙肝病毒标志物HBeAg部分血清转换HBVDNA定量,部分阴转,肝功能接近正常,临床症状改善。3.无效:乙肝病毒标志物及HBVDNA定量、肝功能无变化,临床症状未改善,甚至加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 一、对HBeAg的作用。治疗组3O例中13例阴转,占43.3%(13/30),对照组3O例中7例阴转,占23.3%(7/30),两组比较治疗组明显优于对照组,P<0.05。二、对HBVDNA的作用。治疗组3O例中16例阴转,占53.3%(16/30),对照组3O例中9例阴转,占30%(9/30),两组比较差异显著,P<0.05。三、对肝功能的作用。治疗组3O例中26例谷丙转氨酶(ALT)正常,占86.6%(26/30),对照组3O例中23例ALT正常,占76.6%(23/30),两组比较元明显差异。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |