| 编号 | 1361 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男74例，女44例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～60岁；对照组：2O～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予干扰素500万单位每日1次肌肉注射(15d)，以后改为隔日1次肌肉注射(6个月)。对照组应用甘利欣30ml 10%葡萄糖250ml每日1次静脉滴注3月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
HBV-M变化治疗组患者治疗结束时，血清中HBeAg阴转率为35.3%(24/68)，抗HBe阳转率27.9%(19/68)。对照组患者血清中HBeAg阴转率为2.0%(1/50)，抗HBe阳转率为4.0%(2/50)。两组比较P<0.01，有显著性差异。HBV-DNA变化治疗组HBV-DNA阴转率为51.5%(35/68)，对照组为2.0%(1/50)。两组比较有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
