| 编号 | 1408 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男84例，女42例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2O～61岁；对照组：22～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．2岁；对照组：38．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 500万u/瓶 |
| 批准文号 | 国药准字S10960059 |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程股份有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组患者用赛诺金，每日肌注1次，每次500万u；博尔泰力，每日肌注1次，每次600mg，3个月后改为口服。每次200mg，每日3次。对照组单用赛诺金(用法同上)。两组均常规保肝治疗。疗程为6个月，并继续随访1年。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
