编号 | 1125 |
总例数 | 192例 |
性别例数 | 男145例,女47例 |
治疗组例数 | 100例 |
对照组例数 | 92例 |
年龄区间 | 治疗组:2O~47岁;对照组:18 ~51岁 |
平均年龄 | 治疗组:37.2岁;对照组:36.4岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
药品商品名称 | 天晴复欣 |
药品英文名称 | Oxymatrine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字X20010756 |
生产厂家 | 正大天晴药业公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用天晴复欣苦参素葡萄糖注射液。每次600mg静脉滴注,1次/天,疗程1个月。之后改为苦参素胶囊口服,200mg,3次/天,疗程5个月。总疗程6个月。对照组用甘利欣、肌苷、维生素等保肝药物治疗,不用抗病毒药物及免疫调节剂。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 分别观察治疗结束后肝功复常率,HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBV DNA定量转阴或治疗后下降2 logl0作为判定疗效指标。按达到上述3项指标为显效,部分达到上述指标为有效,未达到上述指标为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |