| 编号 | 1085 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男53例，女32例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42．1±13．6岁；对照组：39．4±12．2岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用硫普罗宁(凯西莱)0.3g加入5%葡萄糖液(5%GS)250ml静脉滴注共1个月。对照组用甘利欣30ml，肝太乐1.33g加入5%葡萄糖液(5%GS)250ml静脉滴注，疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状及体征消失，ALT、AST、TBiL正常；有效：临床症状及体征消失或明显减轻，肝功能较治疗前改善，ALT低于正常2倍以下；无效：未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组综合疗效比较，治疗组l临床显效、有效、总有效率分别为76.36%(42例)、23.64%(13例)、100%(55例)；对照组分别为36.67%(11例)、46.67%(14例)、82.33%(25例)。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅少数病例出现丘疹样皮疹，停药后自然消失。 |
| 其他报道不良反应 |
