编号 | 1057 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男58例,女18例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | 治疗组:20~68岁;对照组:18~72岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组服用益肝灵、维生素类护肝药,并静滴门冬氨酸钾镁针、能量合剂、甘利欣注射液等。治疗组在对照组治疗的基础上应用前列地尔20mg加入5%葡萄糖液250ml中静滴,4周为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:临床症状和体征(乏力、纳差、腹胀、肝脏肿大等)基本消失,肝功能恢复正常。(2)有效:上述临床症状体征好转,肝功能改善。(3)无效:症状、体征、肝功能均无明显变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效23例(60.5%),有效10例(26.3%),无效5
例(13.2%),总有效率86.8%。对照组显效12例(31.6%),
有效12例(31.6%),无效14例(36.8%),总有效率63.2%。![]() |
本研究报道不良反应 | 治疗过程中5例患者有轻度头晕头痛,3例穿刺处疼痛,经减慢滴速及对症处理后不适症状均缓解。 |
其他报道不良反应 |