| 编号 | 1046 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男56例，女28例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l7～66岁；对照组：l6．5～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33.14岁；对照组：36．16岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予降纤酶、对症、护肝(维生素C、肝泰乐、护肝片等)等支持疗法治疗，不含抗病毒抗纤维化及免疫调节药物，疗程3个月。治疗组在护肝、支持疗法基础上，加用苦参素葡萄糖注射液100ml，静脉滴注，每日1次，连用2个月后，改为苦参素胶囊200mg口服，每日3次。疗程共3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照参考文献制定。显效：临床症状消失，肝功能恢复正常，肝脾肿大稳定不变或缩小；有效：临床症状好转，肝功能检查正常或各项值下降50%以上，肝脾肿大稳定不变；无效：临床症状、肝功能无改善，肝脾肿大增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 除个别患者有微热、轻度头晕外，无其他明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
