编号 | 0788 |
总例数 | 193例 |
性别例数 | 男l12例,女81例 |
治疗组例数 | 102例 |
对照组例数 | 91例 |
年龄区间 | 2~16岁 |
平均年龄 | l1岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | 贺普丁 |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:采用拉米夫定3mg·kg-1·d-1,体重>33kg者每天100mg,每天1次,疗程52周。对照组:该组患者仅用一般保肝降酶药物(维生素C、复方益肝 灵等),疗程不限,不使用其他抗病毒药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 判断疗效的主要指标是HBeAg/抗-HBe血清转换伴HBV-DNA 的阴转。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 4例患者出现轻度头痛,5例患者出现恶心,5例患者有肝区不适,2例患者出现腹泻,1例患者出现白细胞一过性减少。 |
其他报道不良反应 |