| 编号 | 0766 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男40例，女4例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～59岁；对照组：16～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．5±6．7岁；对照组：43．8±5．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺素α1 |
| 药品商品名称 | 日达仙 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国赛生公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用一般综合疗法，包括护肝、抗感染、维持水与电解质平衡及对症支持治疗；治疗组在综合治疗的基础上加用日达仙，用法：日达仙1.6mg皮下注射，每日1次，连用14d，后改为一周3次。观察8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效及HBV标志物变化治疗组和对照组SBP的发生率分别为80.00%(16/20)和79.17%(19/24)，经治疗后两组SBP的治愈率分别为81.25%(13/16)和42.11%(8/19)，两组差异有显著性(χ2=4.034，P<0.05)；治疗组与对照组存活率分别为75.00%(15/20)和45.83%(11/24)，两组差异有显著性(χ2=3.84，P<0.05)。治疗前后两组HBV标志物无变化；HBV DNA检测阳性者，在治疗前后治疗组为13 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
