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| 编号 | 1178 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男113例，女47例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～68岁；对照组：18～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42．5岁；对照组：47．6岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | 治疗组合并慢性乙型肝炎19例，Ⅱ型糖尿病7例。对照组，合并慢性乙型肝炎者6例，Ⅱ型糖尿病者3例。 |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：应用凯西来0.2g/次，3次/d，UDCA 300mg/次，3次/d，口服。对照组：单用UDCA 300mg/次，3次/d。同时对所有患者均行原发病的积极治疗，如控制血糖、降低体重、调整饮食等。两组均以3个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | 熊去氧胆酸片 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状及体征消失，超声检查提示肝脏形态及实质回声正常，肝功能正常；有效：症状及体征缓解，肝功能正常或好转，超声检查提示肝回声好转；无效：症状及体征无好转，超声检查肝脏形态及回声与治疗前无变化，ALT、GGT下降未超过治疗前的2/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现皮疹，经口服扑尔敏4mg/次，2次/d，3d后消退；4例出现胃部不适，但能耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
