| 编号 | 1451 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男77例，女55例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：32例；治疗2组：30例；治疗3组：30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗1组：l5～58岁；治疗2组：l5～57岁；治疗3组：15～55岁；对照组：15～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗1组：32．5岁；治疗2组：30.5岁；治疗3组：31．5岁；对照组：3O．5岁 |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组采用α-干扰素3mU，肌肉注射，1次/d，2周后改为隔日1次；苦参素组采用苦参素注射液0.4g肌注，均1次/d；联用组同时采用干扰素和苦参素，给药方式同单用组；各组均给予基础护肝治疗，酌情使用甘草酸二铵、茵栀黄、维生素类等；对照组仅给予基础护肝治疗。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
