| 编号 | 1455 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男49例，女28例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 治疗组：12～53岁；对照组：l3～51岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33±15岁；对照组：32±15岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予α-1b-干扰素500万u，隔日肌肉注射，疗程为6个月。治疗组同时静滴胸腺肽80mg，疗程为3个月，以后3个月隔日肌肉注射20mg。对照组在5%葡萄糖溶液500ml中加维生素C 2g、维生素B6 0.2g、肌苷O.2g、ATP 40mg、脉安定20ml 静脉滴注，疗程为3个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组共计65例(84.41%)的患者于第1次注射干扰素α-lb后出现不同程度的发热、肌肉酸痛、全身乏力等量流感样症状，体温38～39℃，以上反应以前3次注射时明显，以后逐渐减轻至消失。12例(15.58%)出现轻度白细胞减少，均为可逆性。以上不良反应两组问无明显差异。 |
| 其他报道不良反应 |
