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编号
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1029
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总例数
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92例
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性别例数
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男77例，女15例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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42例
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年龄区间
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治疗组：18～64岁；对照组：26～65岁
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平均年龄
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治疗组：47.6岁；对照组：45．6岁
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疾病
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慢性肝炎、肝肾综合征
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并发症
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药品通用名称
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前列地尔
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药品商品名称
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凯时
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药品英文名称
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Alprostadil
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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国药准字H10980023
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生产厂家
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北京泰德制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组5O例，一般以维生素C、维生素K、白蛋白、新鲜血浆、苦黄、促肝细胞生长素、门冬氨酸钾镁等综合治疗及抗感染、利尿等对症治疗。前列地尔2Og溶于1O%葡萄糖液100mL中，静脉滴注，10～15 min内滴完，低分子右旋醣酐300mL，静脉滴注，1次/d，持续4周。对照组只给予综合基础治疗。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：疗程结束时复查肝功能，T-Bil与BUN/Cr较治疗前下降5O%，尿量>5OmL/h。有效：疗程结束后，症状、体征及肝肾功能均有好转，尿量>3OmL/h，但死于并发症；无效：治疗过程中死亡，或治疗后临床及生化检查均无好转。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组上消化道出血、肝性脑病、原发性腹膜炎发生率为14%，12%，1O%；对照组分别为18%，14%，1O%。
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本研究报道不良反应
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在前列地尔使用过程中仅有1例出现发热及注射部位血管疼痛，不良反应率为1%。
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其他报道不良反应
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