| 编号 | 1087 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男76例，女32例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 对照1组：36例；对照2组：36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～54岁；对照1组：20～56岁；对照2组：22～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：36岁；对照1组：39岁；对照2组：35岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字981016 |
| 生产厂家 | 正大天晴药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组均采用护肝及降酶治疗，有黄疸者给于利胆降黄，应用干扰素者加用升白细胞药物。治疗组采用天晴复欣苦参素0.6，1次/d静滴，连用30d后，改为口服2m，每次0.2，3次/d：联合干扰素α-2b肌肉注射，每天3×10U，连用15d后，再隔日1次，疗程3m。单用苦参素组和单用干扰素组应用方法，剂量和时间同联合组。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | (1)临床症状消失；(2)肝功能恢复正常；(3)HBeAg转阴，抗-HBC转阳：(4)HBVDNA转阴 达到以上4项为完全应答，达到3项为不完全应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
