| 编号 | 0429 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男63例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：30±9．6岁；对照组：25±7．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 长春长生基因药业 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组及对照组均采用INFα6MU隔日一次肌肉注射。疗程24周，二组病例在性别、年龄、病程、治疗前肝功能及肝纤维化等方面无统计学差异。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组疗程完成后24周；有效(ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg阴性)为22例(前C区基因变异8例，C区起动因子变异7例，HBV-DNA阴性7例)；有效率73.3%，半年内复发(ALT升高、HBV-DNA阳转)为1例，复发率3.3%；HBsAg阴转6例(前C区基因变异2例，HBV-DNA阴性4例)，阴转率20%。对照组有效26例，有效率50%，半年内复发2例，复发率
3.8%；HBsAg阴转5例，阴转率9.6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
