| 编号 | 0762 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男4l例，女15例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 4～14周岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：9．5岁；对照组：9．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给益肝灵、维生素C、复合维生素B辅助药物治疗，治疗组在上述治疗的基础上加服葛兰素史克公司生产拉米夫定片剂。规格0.1，按3mg/(kg·d)的剂量口服，12岁以上患儿按成人剂量0.1/d顿服两组均不用降酶药物。基本疗程1a。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV-DNA 转阴，HBeAg/HBeAb血清转换，ALT持续保持正常；有效：HBV-DNA 阴转，ALT保持正常，HBeAg/HBeAb无血清转换；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：显效5例，占18.5%；有效15例，占55.6%；无效7例，占25.9%。对照组：显效0例；有效3例，占10.3%；无效26例，占89.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：早期仅1例有轻微腹泻，未处理自行消失，2例在ALT复常后再次上升HBV-DNA 出现阳转，分别在服用后1O个月、11个月。 |
| 其他报道不良反应 |
