编号 | 1112 |
总例数 | 169例 |
性别例数 | 男94例,女75例 |
治疗组例数 | 89例 |
对照组例数 | 80例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:58岁;对照组:59岁 |
疾病 | 药物性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硫普罗宁 |
药品商品名称 | 凯西莱 |
药品英文名称 | Tiopronin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 预防 |
用法用量 | 预防组自化疗第1天起同时接受凯西莱治疗,凯西莱0.3g/d,加人5%GS中静脉滴注,连用1O天。对照组单用化疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显效:治疗结束时临床症状消失或明显好转,体征不变,肝功能异常指标较治疗前下降50%以上;②无效:治疗结束时达不到上述标准或病情恶化者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |