| 编号 | 1147 |
| 总例数 | 600例 |
| 性别例数 | 男230例，女7O例 |
| 治疗组例数 | 300例 |
| 对照组例数 | 300例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～80岁；对照组：l8～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40．2岁；对照组：40.0岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 观察组用凯西莱0.6g/d，分3次口服。对照组葡醛内酯0.6g/d，分3次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：血清酶ALT<48 IU/L、AST<42 IU/L；无效：血清酶ALT>48 IU/L；AST>42 IU/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后，观察组有效275例(91.7%)，无效25例(8.3%)；对照组有效200例(66.7%)，无效100例(33.3%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
