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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:拉米夫定
    

拉米夫定

编号 1121
总例数 60例
性别例数 男56例,女4例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 25~45岁
平均年龄
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 拉米夫定
药品商品名称
药品英文名称 Lamivudine
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 每例患者,采用拉米夫定0.1/d口服,联合胸腺肽100mg/d静滴,连用4周,改为口服(120mg/d)。每4周观察肝功能、HBV-DNA(PCR)、HBVM定量及定性,周围血细胞、血小板,疗程24~96周。不用其它降酶的药物。
联合用药 胸腺肽
疗效评价标准 ①完全应答(CR):指疗程结束时,两次监测生物化学指标(DB、TB、ALT)均复常(间隔1个月)、病毒核酸学指标(HBV-DNA)持续阴转(所测数值小于说明书上提供的参考值HBV-DNA<103拷贝/m1)、病毒血清学指标(HBeAg/抗-Hbe)转换。②部分应答:指疗程结束时,生物化学指标、病毒核酸学指标(HBV-DNA载量下降大于2个对数级)和病毒血清学指标(HBeAg定性阴转、但未出现抗-Hbe)介于完全应答和无应答之间。③无应答指疗程结束时,生物化学指标、病毒核酸学指标和病毒血清学指标均无应答。④
治疗效果及临床指征比较 60例中,6例持续应答(10%),10例完全应答(16.7%),25例部分应答(41.7%),19例无应答(31.6%)。目前仍有部分应答和无应答(44例)患者在继续治疗当中;持续应答和完全应答(16例)患者仍在继续随访远期效果。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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