编号
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1121
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总例数
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60例
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性别例数
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男56例,女4例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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25~45岁
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平均年龄
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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每例患者,采用拉米夫定0.1/d口服,联合胸腺肽100mg/d静滴,连用4周,改为口服(120mg/d)。每4周观察肝功能、HBV-DNA(PCR)、HBVM定量及定性,周围血细胞、血小板,疗程24~96周。不用其它降酶的药物。
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联合用药
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胸腺肽
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疗效评价标准
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①完全应答(CR):指疗程结束时,两次监测生物化学指标(DB、TB、ALT)均复常(间隔1个月)、病毒核酸学指标(HBV-DNA)持续阴转(所测数值小于说明书上提供的参考值HBV-DNA<103拷贝/m1)、病毒血清学指标(HBeAg/抗-Hbe)转换。②部分应答:指疗程结束时,生物化学指标、病毒核酸学指标(HBV-DNA载量下降大于2个对数级)和病毒血清学指标(HBeAg定性阴转、但未出现抗-Hbe)介于完全应答和无应答之间。③无应答指疗程结束时,生物化学指标、病毒核酸学指标和病毒血清学指标均无应答。④
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治疗效果及临床指征比较
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60例中,6例持续应答(10%),10例完全应答(16.7%),25例部分应答(41.7%),19例无应答(31.6%)。目前仍有部分应答和无应答(44例)患者在继续治疗当中;持续应答和完全应答(16例)患者仍在继续随访远期效果。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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