| 编号 | 0944 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男49例，女38例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～7O岁；对照组：23～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：44．3岁；对照组：43．8岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 可予宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 烟台只楚药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 2组均选用统一化疗方案，即：2SHRZ(E)/6HR(S：链霉素，H：异烟肼，R：利福平，Z：吡嗪酰胺，E：乙胺丁醇)。剂量与用法H：300mg，口服，1次/d，R：450mg，空腹口服，1次/d，Z：500mg，口服，3次/d，E：750mg，口服，1次/d，S：750mg，肌注，1次/d，观察组同时给予可予宁100mg，口服，3次/d，对照组给予肝泰乐200mg，口服，3次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组发生肝损害情况比较两组肝损害发生率，观察组有4例，占9.3%(4/43)，ALT升高幅度50～8Ou/L，AST升高幅度55～57u/L；对照组有11例，占25.O%(11/44)，ALT升高幅度7O～220u/L，AST升高幅度76～587u/L。2组中断化疗方案情况分析观察组有2例，占4.7%(2/43)，对照组有9例，占20.5%(9/44)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
