| 编号 | 1001 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男35例，女47例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：34～72岁；对照组：32～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：46．8岁；对照组：44.2岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左旋卡尼汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levocarnitine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 一般治疗：禁止饮酒，控制饮食(推荐《高脂血症的膳食治疗》)，避免过劳。LC治疗组：口服LC 1g，3次/d；对照组：口服益肝灵(水飞蓟宾片)77mg，3次/d。疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床治愈：临床症状消失，ALT、AST、GGT恢复正常，TG、TC下降>20%，肝脏超声较前明显恢复；②有效：临床症状好转，ALT、AST、GGT部分或全部恢复正常，TG、TC下降10%～19%，肝脏超声较前有所恢复；③无效：自觉症状无明显变化，ALT、AST、GGT、TG、TC未达到有效标准，肝脏超声较前无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
综合临床疗效评判，LC组总有效率为84%，临床治愈率48%，有效率36%，无效率16%；显著优于益肝灵组的总有效率35.72%，临床治愈率0%，有效率35.72%，无效率64.28%(4组均P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
