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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:拉米夫定
    

拉米夫定

编号 0716
总例数 56例
性别例数 男44例,女l2例
治疗组例数 37例
对照组例数 19例
年龄区间 3l~61岁
平均年龄 44.5岁
疾病 乙型肝炎、肝硬化
并发症
药品通用名称 拉米夫定
药品商品名称
药品英文名称 Lamivudine
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均不给予降血糖药物治疗,进行相似的常规内科治疗:静脉滴注甘草酸二铵、茵栀黄、谷胱甘肽等和饮食控制;治疗组给予拉米夫定100mg、1次/d口服,对照组给予水飞蓟宾150mg、3次/d口服;治疗48周为观察终点。
联合用药
疗效评价标准 病毒学应答:血清HBV DNA<1000拷贝/ml;肝功能恢复:ALT≤40U/L、AST≤40U/L、TBil≤25μmol/L、ALB≥35g/L;糖尿病控制:FPG≤6.0mmol/L、OGTT2hPG≤7.7mmol/L;显效:病毒学应答、肝功能恢复、糖尿病控制;有效:肝功能与糖尿病均比治疗前好转;无效:未达有效标准。
治疗效果及临床指征比较 治疗48周后,治疗组37例患者27例病毒学应答,26例有效,21例显效,11例无效;对照组19例患者4例有效,15例无效,无一例病毒学应答和显效。治疗组与对照组病毒学应答 率、有效率、显效率分别为72.97%比0%(χ2=26.77,P<0.O1)、70.27% 比21.06%(χ2=12.23,P<0.O1)、56.76% 比0%(χ2=17.25,P<0.01);

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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