| 编号 | 0495 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男78例，女38例 |
| 治疗组例数 | A组：40例 |
| 对照组例数 | B组：38例；C组：38例 |
| 年龄区间 | 22～58岁 |
| 平均年龄 | 39．6±22．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300万Iu/瓶 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予凯因益生加拉米夫定治疗，凯因益生第1～4周300万IU·d-1 ,肌肉注射,以后改为300万IU,肌肉注射,隔日1次，拉米夫定100 mg·d-1 ,口服,治疗6个 月。B组单用凯因益生治疗，剂量、方法和疗程同A组，c组单用拉米夫定治疗，剂量、方法和疗程同A组。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组有9例出现粒细胞减少，B组有l1例出现粒细胞减少，C组有12例出现粒细胞减少，不需特殊治疗，继续用药各不良症状均消失或恢复正常值，肾功能未见异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
