编号 | 0802 |
总例数 | 32例 |
性别例数 | 男23例,女9例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 27~69岁 |
平均年龄 | 42岁 |
疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例均使用拉米夫定lOOmg/d口服,治疗12个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗1年后,32例患者中1例因发生上消化道大出血而中断拉米夫定治疗,3例出现耐药现象(改用阿德福韦治疗取得较好效果,未纳入拉米夫定治疗有效病例)。在拉米夫定治疗3个月时,HBV DNA转阴率为91.3%,ALT复常率达73.6%;治疗1年时,HBVDNA转阴率为82.9%,ALT复常率为89.1%。全组患者血清白蛋白由治疗开始时的25.89±5.93g/L升至38.24±5.67g/L,血清TBIL 由59.61± 23.27μmol/L下降至24.13±5.12/μmol/L。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |