编号 | 0517 |
总例数 | 82例 |
性别例数 | 男67例,女15例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:42.8岁;对照组:43.2岁 |
疾病 | 慢性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 腺苷蛋氨酸 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ademetionine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均采用综合措施护盯治疗:选用甘利欣、促肝细胞生长素、茵桅黄或苦黄、还原型谷胱甘肽、多种维生素、白蛋白或新鲜血浆、适疑抗生素;治疗组在综合治疗基础上加用思美泰1000mg加入5%葡萄糖100~250ml及凯时l0~20μg加入5%葡萄糖100~250m1中静脉滴沌,每日1次,每2周为一疗程,应用1~3个疗程。 |
联合用药 | 前列地尔 |
疗效评价标准 | 显效:自觉症状消失,疗程结束时总胆红素较治疗前下降50%,出院时恢复正常或接近正常;有效:症状和体征改善,肝功能明显好转;无效:治疗过程中患者死亡,或疗程 结束时症状和体征及肝功能指标无好转。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率75.0%(30/40),对照组为52.4%(22/42)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中有9例死亡,3例自动出院,对照组中有18例死亡,7例自动出院。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |