| 编号 | 0653 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男65例，女 17例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 16～70岁 |
| 平均年龄 | 45．2±14．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者综合治疗(基础护肝，血浆及血制品，改善微循环，促进肝细胞生长等)相同，治疗组在综合治疗基础上，由患者本人或家属签署知情同意书后，联合应用拉米夫定100mg/d口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能基本恢复正常，重型肝炎相关并发症控制。好转：临床症状及相关检查全面改善。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者病死率比较，对照组死亡29例，其中早期4例(4/12，33.3%)，中期17例(17/22，77.3%)，晚期8例(8/8，100.O%)；治疗组死亡17例，其中早期1例(1/9，11.1%)，中期6例(6/21，28.6%)，晚期1O例(10/10，100.O%)。治疗组和对照组总病死率分别为42.5%、69.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
