| 编号 | 0965 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男88例，女38例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | l6～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素-α |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon α |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 一般治疗组以甘利欣150mg、丹参注射液20ml、天甲美4.0g治疗。干扰素治疗组中轻重患者给予一般护肝、降酶治疗(方法同一般治疗组)待T-BiL趋于正常、ALT指标在200U/L左右时，停用一般护肝降酶治疗药物，单独使用干扰素治疗。本组中轻度患者均直接使用干扰素治疗，干扰素治疗方法是使用运德素(α-1b干扰素500万U肌体注射。隔日1次体两组标准疗程为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 干扰素治疗组仅有2例出现肝纤维化。有20例肝纤维化4项指标经干扰素治疗后明显下降，其余78例未出现肝纤维化及肝硬化。一般治疗组有18例出现肝纤维化，其余8例肝纤维化四项指标均有明显上升。两组相比P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
