| 编号 | 0302 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男45例，女17例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～65岁；对照组：29～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47．31岁；对照组：47．83岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生长抑素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Somatostatin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 瑞士雪兰诺有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组予思他宁首剂250μg缓慢静脉注射后以250μg/h微量泵维持72h；对照组采用垂体后叶素2OU加入5%葡萄糖溶液中以0.2U/min静滴，q8h，共用72h。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 患者用药后症状缓解，生命体征平稳，胃管引流物无新鲜血或胃镜检查无活动性出血灶，即认为出血停止。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组33例患者中24h内止血23例，24～48h止血3例，48～72h止血3例，另4例超过72h仍继续出血，72h内总止血率87.88%；对照组29例患者中24h内止血12例，24～48h止血3例，48～72h止血1例，另13例超过72h仍继续出血而加用思他宁治疗，72h内总止血率55.17%。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组仅1例(占3.O3%)出现轻微恶心、面部潮红，继续用药患者仍能耐受。对照组5例(占17.24%)出现腹痛、排便感等症状，对症处理后症状消失；4例(占13.79%)诱发心绞痛，经舌下含服硝酸甘油后3例症状缓解，1例症状无改善而停用垂体后叶素。 |
| 其他报道不良反应 |
