| 编号 | 0293 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男48例，女8例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 16～55岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 英特龙 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海王公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在一般保肝、对症治疗的基础上，A组31例患者接受甘草酸二胺脂酰胆碱脂质复合物胶囊300mg口服，3次/日，干扰素a一2b3MU肌肉注射，1次/日，15日后改为隔日一次， 疗程6月；B组25例患者仅应用干扰素α-2b治疗，用法同A组。 |
| 联合用药 | 天晴甘平 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、症状、体征及血生化指标变化两组患者在治 疗后乏力、纳差、尿黄、恶心、肝区不适等症状均有不同 程度的改善。疗程结束后，治疗组ALT复常27例 (87.1%)，对照组ALT复常为12例(56.0%)，两组有显著性差异(x2=8.36，P<0.05)。 二、两组治疗后HBeAg阴转情况 治疗前A、B 两组HBeAg阳性分别为24例和21例，治疗后 HBeAg阴转分别为14例(58.1%)和1O例(47.O%)， (x2=0.447，P>O.05)；A、B两组HBV |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中未发现明显的不良反 应和不良事件，多数患者治疗开始时有发热、头痛、关 节酸痛等流感样症状及白细胞下降，但均可耐受。肾 功能均无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
